1 Визначення Плазма свіжозаморожена (ПСЗ)- супернатантна плазма, відокремлена від одиниці цільної крові, заморожена та передана на зберігання. 2 Характеристики Гемакомпонент вміщує стабільні фактори згортання крові, альбумін та імуноглобуліни в тій кількості, в якій вони містяться в плазмі крові з врахуванням розведення плазми гемаконсервантом. Він вміщує не менше 70% початкового рівня фактору VIII та таку ж кількість інших лабільних факторів та природніх інгібіторів гемостазу. Об’єм (ПСЗ) - 240±40мл; загальний білок не менше 50 г/л, вміст залишкових клітин: еритроцити - менше 6х109/л; лейкоцити - менше 0,1х109/л; тромбоцити - менше 50х109/л. Візуальні зміни до заморожування – відсутність незвичайного кольору або видимих пластівців, відсутність протікання в будь-якій частині контейнера. 3 Методи отримання Плазму відокремлюють від цільної крові, яка була зібрана за допомогою контейнера для крові з інтегрованими трансферними контейнерами, із застосуванням центрифугування за умови жорсткого спіну із заморожуванням, розпочатим протягом перших 6 годин після забору, або протягом затвердженого періоду часу, який призведе до відповідності специфікації компонента. 4 Заморожування плазми Відразу після виділення плазму заморожують в швидкісному заморожувачі плазми при температурі мінус 50° С чи низькотемпературному морозильнику при температурі не вище мінус 40° С. Плазма повинна бути заморожена не пізніше 6 годин від моменту венепункції донора при заготівлі гемакомпоненту. Плазма повинна бути заморожена протягом 1 години від початку заморожування. Після закінчення заморожування контейнери із замороженою плазмою перекладають в морозильну камеру при температурі мінус 25° С та нижче на весь термін зберігання. 5 Карантинізація ПСЗ Проводиться карантинізація заготовленої плазми лейкофільтрованої протягом не менше 6 місяців (180 діб) за встановленими правилами та згідно діючих регламентуючих документів. При цьому використовується вилучення непридатної для використання плазми за результатами лабораторних обстежень донорів або за даними лікувально-профілактичних закладів про захворювання донорів чи наявності у нього носійства збудників інфекційних захворювань. 6 Паспортизація Система маркування ПСЗ повинна безпомилково ідентифікувати контейнер та його вміст, а також відповідати вимогам щодо маркування та відслідковування. Паспортизація та супроводжуюча документація повинна відповідати вимогам діючим наказам МОЗ України. Етикетка містить таку інформацію: - назву компонента; - обсяг компоненту; - однозначну цифрову або цифрово-буквену ідентифікацію; - назву Установи; - групу АВО; - відмітка про проведення карантинізації; - дату заготівлі; - дату або термін придатності; - температуру зберігання; - назву антикоагулянту; - додаткова інформація (результати тестування на інфекційні маркери за встановленим переліком). 7.Зберігання та транспортування Плазма повинна зберігатися при контрольованій температурі мінус 25° С та нижче. Термін придатності ПСЗ для клінічного використання становить 3 роки при температурі зберігання мінус 25° С та нижче або 3 місяці при температурі зберігання нижче мінус 18° С- 25° С. Відповідна система транспортування повинна забезпечити гарантоване збереження повноцінності ПСЗ як трансфузійного середовища. Система транспортування має забезпечити необхідну температуру не вище мінус 20° С, допускається одноразове підвищення температури мінус 15° С. При використанні транспортного засобу без рефрижератора вимагається термоізолюючий контейнер з акумулятором холоду, охолодженим до температури нижче мінус 20° С. Лікувальний заклад, в який була доставлена плазма, повинний впевнитись, що ПСЗ залишалась в замороженому стані протягом всього періоду транспортування. Якщо ПСЗ не призначається для термінового переливання, то її необхідно відразу помістити на зберігання при рекомендованих температурних умовах.